抗がん剤開始
2017.01.11 Wednesday 00:52
今日から抗がん剤です。
副作用の少ないゼローダとアバスチンのみ。

今日は朝から若干体調に違和感があって
抗がん剤でムカムカするのか
ただ単に体調悪いのかわかりませんwww

でも恐らく副作用かと思われます。
これぐらいだったらいいけど
これ以上酷くならなきゃいいなぁ


そして先生からはきつい抗がん剤をまた進められました。
そんだけ悪いってことなんだろうけど。
とりあえずはこれでって押してきた。
少しでも効いてくれることを祈って。
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再発
2016.12.27 Tuesday 23:54
久しぶりの投稿です。

ストーマも取れて家の近くの市立病院へ転院しました。
これで経過観察で交通費もあまりかからなくなると思っていたのですが
先日撮ったCTで肝臓に影が。。。

残念ながら転移再発していました。

骨盤内にある謎の液体も大きくなっていて
内蔵を圧迫。
腸や膀胱を押しつぶしていて
おしっこが通りにくくなり腎臓が腫れるという
水腎症になっていました。

昨日から一泊で入院しておしっこが通るようにする
尿管ステントととやらを入れました。
(気になる方は調べてください)
女性は尿道が短いため麻酔なしで・・・
左側の腎臓が思ったよりも腫れてたらしく
なかなか入らず内蔵をグリグリされる感触も痛みもあって
通常20分ほどで終わる手術も1時間かかりました。

それでも何とか終わったのですが血尿が多くお薬追加。

何とか退院しました。

今日は外科の先生から今後のことの話があったので
旦那も仕事を休んで来てくれました。

中2の息子も普段ゲームばっかやってるけどやはり心配だったのでしょう。
一緒に話を聞きたいとついてきました。

結果は最初にも言いましたが肝転移再発。
そして謎の液体もガンからくるものだろうと。
そこにはガンの種がたくさんあって
お腹の中に散らばってるのだそう。
先生ははっきり言わなかったけど
帰って調べたら腹膜播種というものっぽい。

そしてこれは手術不可。
余命も2年以内と書いてあるものがほとんど。

以前やってたFOLFOXという抗がん剤を進められてたけど
どうしても受け入れることが出来ず
実際謎の液体は最初の手術後からわりと早い段階であったし
PETCTでも薄らと兆候はあった。
でも抗がん剤で消えることもなく
小さくなることもなく。
他の抗がん剤と比べれば副作用も少ないのだろうけど
月の半分寝込んでるのはやはり辛い。

でも家族もいるから何もしないのは納得してくれず
副作用のもっと少ないゼローダという飲み薬の抗がん剤をすることにしました。

これでどこまで抑えられるかはわかりませんが
長く苦しんで死んでしまうんだったら
やりたいことやって死んだ方が後悔はしないかなって。

息子が大人になるのを見届けられるかどうかはわからいけど
今笑って過ごせたらいいなって。

だから笑うことにした。

年明けから抗がん剤始まります。
色々やりたいこと、やらなきゃいけない事あると思うから
少しずつやっていこうと思います。
またこちらでも近況報告したいと思います。

とりあえず尿管ステントの後が痛いので
痛み止め飲んで早く慣れて欲しいです(´Д`; )
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入院中〜
2016.07.07 Thursday 14:47

久しぶりに書きますw

 

現在病院でございます!

ようやくこのときがやってまいりました。

 

直腸がんの手術を受けてから400日強!!

人工肛門を閉鎖するときがやっときました!!

最初は3か月と言われ、半年と言われ

行くたびにそろそろかと言われ続け

ようやっとこの日を迎えることが出来ました。

 

今手術に向けて200mlの下剤を飲みながら執筆中w

この下剤いつもんでもむかつくほどまずいorz

てかマズ過ぎて胸焼けして文字通りムカついてますwww

 

人工肛門は取ってからのほうが辛いなんて記事も見ますが

(中には人工肛門に戻したいなんて人も(;´Д`)

やはり自然が一番。

時間とともに通常に近くなると思うので

最初は辛くても頑張っていきたいと思います。

 

手術は明日。

今日はお昼は通常食でしたが

夕飯は流動食らしいです。

 

下剤飲んでさらには浣腸もされるそうで。

あれも慣れないもんですね(;´Д`)

 

明日は術後安静室に1泊するのでPCは使えません。

でも前回タブレット持ち込んでいいと言われ持ち込んでたので

もしかしたら夜何かしらつぶやくかもしれません。

 

しばらくハラヘリとの戦いになりそうですwww

 

今日は七夕!

みんなが健康でいられますように!!

 

 

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検査結果!!
2016.03.05 Saturday 01:19
木曜日は通院日。
検査入院の結果を聞きに行きました。

結果は・・・

何もありませんでしたv(。`・∀・。)vィェィ♪

良かったー(*´?`*)
とりあえず一ヶ月後にCTを撮って
問題無ければストーマも取れるそうです!!
やっと身軽になれる(`;ω;´)
1年長かったです・・・
まぁまだこれで根治という訳では無いので
油断は禁物ですが
ひとまず区切りがつきそうな感じです。

抗がん剤もこのまま終了となりました!!

まだ手足のしびれは取れてないのですが
そのうち取れるのでハンドメイドも思いっきり楽しみたいと思います。

お祝いに病院後に姉とおいしいランチへ(*´?`*)









美味しかったー( *???* )

そして珍しいことが。



ぴったりw
777円みたいなのはたまーにあるけど
ぴったりなのは珍しいかも。

あ、そいえばこないだ注文したやつが送料込で2000円だったなw

よし、宝くじ買いに行こうw

てことで薬とストーマはもう少し!!
頑張ります(???д???)? ??

そして3月6日はいよいよハンドメイドフェスです!!

久留米百年公園内であるので
お近くの方は是非お越しください!
病院でも先生と入院病棟の看護師さんたちと
薬剤師さんたちにちゃっかり宣伝してきました(・∀・)
来てくれるといいな( *???* )

ご来場お待ちしております!

久留米ハンドメイドフェスタ


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入院中〜
2016.02.17 Wednesday 17:05
ただいま入院中!
とはいえ検査入院。
とはいえ明日手術ありますw

今日はお昼前に内視鏡検査。
浣腸されました(;´Д`A ```
お食事中の方ごめんなさい<(_ _)>
そのおかげでお昼ほとんど食べられず(気持ち悪くて)

それから喉のエコーと心電図。

PETCTで喉に反応が出たのでエコー撮りました。

結果は

慢性甲状腺低下症

なんですかそれ( ゚Д゚)

調べてみると甲状腺ホルモンてのが出にくくなってて
そのホルモンが少なくなると代謝が悪くなり太りやすかったり
疲れやすかったりイライラしたり鬱みたいな症状が出るんだそうです。

飲み薬治療になるとのことで
ずーっと飲まなきゃいけないらしいw
まぁすでに毎日薬飲んでるので今更1個増えるぐらいじゃ驚かないけどw

てかこの体ボロだなー!!

まぁしょうがない。

明日の手術は袋になってるところから液を取り出して
がん細胞がないかを調べます。
場所が難しいところらしく取るのも結構大変なんだとか。
もしがん細胞が見つかればそれなりの治療。
見つからなくても無いとは言い切れないので
そのときはどうするか考えましょうと。

なんだかとってもめんどくさいけどやるしかないねー。

(゚m゚=)ハッ!!太ってるのは甲状腺のせいなのか!!(絶対違うw
でも治療するとやせるとか・・・・やせるといいなwww



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検査入院
2016.02.12 Friday 14:06
先日PETCT検査をしてきたのですが
結果はというとかなり微妙なところらしく

反応は多少あるものの決め手となるほどは出てないんだとか。

PETCTというのはがん細胞に反応して光物質を注射して
それを映し出すというものなのですが
残念なことにすべてのがんに反応するわけでもなく
がん以外のもに反応することもあるようです。

私の場合は保険の効く検査だったので3万もかからなかったのですが
健康診断でする場合10万円前後という気軽にできる検査ではありません。

とまぁこんな検査をしたのですが
最初にも言った通りかなり微妙な反応らしく
というのも通常のCT撮ったら
前には映ってないものが映ってたので検査したのですが
結局しっかりした判断がつかないということで
実際にそこの細胞をとって病理検査をすることになりました。

先生いわくリンパ液(つまり汁)が溜まってるだけかもとのことでしたが
その中にもしかしたらがん細胞があるかもしれないから
念のために細胞検査しましょうと。

入院は来週の水曜から2泊3日の予定。
水曜に入院して木曜に細胞とって調子よければ金曜に退院。
ついでに内視鏡検査もしましょう!だってよorz
あれきっついのよね〜( ̄Д ̄;;

細胞とる手術は下半身だけ麻酔かけて
はずかしい格好でするんだとかwwww(先生にそういわれたw)

女性なら大体わかるかもしれないけど
子宮検診のときなどにあがる台にのったような格好みたいですw

まぁ。。。検査だしね・・・

てことで土日は入院の準備だな〜
2泊3日とはいえ。
病院が新しくなってるし前は6人部屋だったのですが
新しくなってからは最大4人部屋なんだそうで。
かなり広いっぽいのでちょっと楽しみだったりw
3回目の入院なので顔見知りの看護師さんも増えたので
病院でたまに顔を合わせると友達みたいになってるw
リラックスできる状況ではあるけど入院慣れもどうなんだかw

メールもあるのでPCは持っていく予定。
wifiが繋がってくれることを祈りますw

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今日の出来事!!
2016.01.28 Thursday 23:55
今日は病院!
実は11月に撮ったCTで怪しいものが写ってたらしいので
再度CT撮ってその結果を聞きに行くだけでした。

が!!!

待てども暮らせど呼ばれない!!
番号は私のを飛ばさいつまでたっても!!

血液検査したって1時間ぐらいで呼ばれるのに。

しびれを切らせて窓口に言うと
「次呼ばれますので!」
2回飛ばされたよね(-_-メ)
もう一度言って次呼ばれなかったら帰ると言い
何とか呼ばれたので半ギレで診察室へ。

前回CTの検査次第ではPET検査をした方がいいよと言われてて
金ないと宣言してました。
実際検査には十数万円かかるので。
それで補助がでないかどうか調べてくれてたらしく
それの返事が来ないから呼ばなかったそうだ。

言えよ(@‐д‐)

旦那にPETしていいと言われたのでその時はするつもりだったし。
完全に余計なお世話になってる。
調べてくれるのは嬉しいけど
時間かかりすぎだしそんなん一言言ってくれればこんなに待たなくて良かったんだし
完全に時間の無駄でした。

急いでた理由もあったけど
急いでなくてもキレてたかも。

で結局PETは受けることにして大学病院へ予約を入れてもらい
薬もらって帰ったのですが
帰ったら何度も電話が入ってて
何事かと思ったら
PETを受けるには注意事項等の説明もしてなかったし
紹介状も渡してなかったから来れないかと(-"-)

どこから通ってるか知ってんだろ(-_-メ)

とりま説明は電話で
そいやこっちが電話かけ直したんだから電話代こっちもちじゃんか(-"-) 
書類は郵送出来るか調べてみるとか。
とにかく今日の病院は最悪でした(-_-メ)

そして何故急いでたかと言うと
前々から約束しててずーーーーっと楽しみにしてた日。
(病院は急遽入った)
なんとパフォーマーてのひらさんと
関東からお越しいただいた
私が描いたてのひらさんの絵を
グッズにしてくれた方が
わざわざ私のところまで来てくれたのです!!
早く終わる予定だったのに時間かかりすぎてお待たせしてしまって
本当に申し訳ない(;´Д`)

病院のロビーにいた時はビックリしたけどw

もうひとりの方とは初顔合わせだったのですが
病院のロビーでご挨拶して色々とやり取りしてホテルかwwwみたいなことになってましたw

それからてのひらさんの車に乗り込んで出発!
あれは何だこれは何だとワイワイしながら
私の住んでる街まで来てお昼ご飯!!
1度だけ行ったことのあるお店だったのですが
いろいろ頼んで私だけ飲んでwww
すごく美味しかったです(*´ω`*)



お腹いっぱい食べたあとはみんなでカラオケ行きたかったのですがあまり時間がなく(もちろん病院のせいで)
お土産買いに行ったりせっかくだからと世界遺産巡り!!

大牟田の宮原坑と隣町の熊本県荒尾市にある万田坑へ行ってきました!



見た目はあまり変わらないので大牟田のだけw
雨も降ってたので車から見るだけでしたが
大牟田のほうは私も初めて見れたし
3人で行けて楽しかったです(*´ω`*)

若干順番は違いますがw
あっという間に時間は過ぎお別れの時間となりました(´・ω・`)

関東の方は電車のが早いので駅でお別れ。
私も送っていただこうとしたのですが
どぉぉぉぉしても
てのひらさんとカラオ・・・打ち合わせをしたかったので
1時間だけお時間頂きカラオ・・・打ち合わせ会場へ!!!www

いやぁヤヴァイです。
てのひらさん独り占めとか贅沢すぎて・・・
でも2人だし場所が場所なので(近いし)
ガン見出来なかったwww

パフォーマンスしてる時はもちろんガン見するのですがw

声量がすごくて圧倒されました。

いや打ち合わせ何ですけどね(もういいw)

てことで前半最悪だったのですが
それも吹き飛ぶほど楽しかったです!!
お土産もたくさんもらっちゃってしばらくおやつには困らなそうですw

お2人とも本当に本当にありがとうございました(∩´∀`∩)

次は3人でカラオケ行きたいですね(*´ω`*)
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また延期w
2015.11.30 Monday 15:51
先週木曜日は通院日でした。
新しい抗がん剤は今のところ副作用もあまり出てないぽいので
このまま続けてみることになりました。

どれくらいか聞いて見ると半年から1年だとかΣ(・∀・ )

・・・・あの・・・・手術は・・・?

できれば抗がん剤が終わってからしたほうがいいのだとか・・・
副作用は軽いとはいえ赤血球から白血球やらはやっぱり減ってるので
血がとまりにくいんだそうだ。
手術するには1ヶ月は抗がん剤を止めておきたいらしく。
傷の直りが悪いとそこから漏れたりしてまた手術とかになりかねないらしい。
そうすると入院も長引く。
そりは困る。
てかめんどい。
正直入院して保険降りてから抗がん剤やりたかったけど。
1回(28日分)5万7千円いるし。
高額医療で最高金額なのだ。
うちは収入が少ないから低いように思える人もいるだろうけど
他にも薬飲んでるし月1で8600円のパウチを買わなきゃならんし
通院で電車やタクシー使うし
トータルすると月に7,8万ほど使うことになる。
かなり厳しいっす・・・

んでまぁ旦那に言ったら何とかすると。
12月はボーナス出るし?
んー。旦那がいいならおいらは全然かまわんけど・・・

てことで今まで色々伸びて伸びてきたけど
抗がん剤も手術もさらに先延ばしになりました。

次は3週間後。
CTの結果とまた抗がん剤もらうのでいっぱい持っていかなければな・・・

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本日通院日
2015.11.12 Thursday 16:51
今日は通院日!
前回予告したとおり抗がん剤拒否ってきました。
痺れがひどくてシャンプーも手に乗せられない!!
と訴えたところ
「それはいかんね、やめようやめよう」とあっさり。

が、ここで引き下がらないこの先生www
副作用が格段に下がるという
飲み薬タイプの抗がん剤をしないかと。
これなら痺れる心配もないし副作用も少ないと。

少ないなら試してもいっかと了承して
明日から飲む事になりました。
これでもだめなら即止めます(`・ω・´)
と言って来ましたw
まぁ痺れが無くなる分少しはましにはなるかな〜
とりあえず8時間置きに4週間続けて飲まなきゃいけないから
かなりめんどくさいけど今までのFOLFOXに比べたらと思うと
ちょっとがんばって飲んでみたいと思います。
むっちゃお高いしね・・・
今日薬代だけで57000円取られました・・・
薬は返品できないからもったいないし飲んでやるw

てか今日は抗がん剤しないつもりで行ったので
手持ちが足りなかったwww
5万持ってたんだけどね・・・
残りは次回にしてもらいました。

この薬の副作用がどうでるか!!!
問題ないなら続けてもいいし。
FOLFOXは2週に1回4万強かかるから
これよりはお安いっちゃお安い。
とりま明日から携帯のアラームセットして
忘れないように飲んでみます。


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きっついなー
2015.11.03 Tuesday 00:50
前回の記事では抗がん剤延長と書きましたが
やっぱりやめることにしました。
旦那からはだいぶ説得されましたがw

今ままで一番ひどい副作用。
常温の水で手も洗えない。
外出先で手洗い場からお湯が出るところ何箇所ある?
皆無ですな。

味覚障害もひどく水すらまずい。
おかげさまで4日で3kg落ちるという。

1日ひたすら寝てる。
これも書きながら寝そうだしw

完全に心が折れてしまったので
抗がん剤は断固拒否することにしました。

どれくらい折れてるかというと
これなら死んだ方がマシだよねwww
て思うくらい。
動けないなら何のために生きてるかわからんよ。

大体予防のための抗がん剤だったし
最初に断ることだってできたんだ。
ここまで頑張ったんだからもういいじゃん。

動けない、触れない、飲めない、食べられない。

何をしろと。

もう誰が何と言おうとやめる。

早くうまいビール飲みたい
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